terça-feira, 14 de junho de 2011

Para ser mãe não basta querer, tem que ter muuuita participação e o dom de amar incondicionalmente....

Olá, meu nome é Cristiane sou mãe do Pedro Vinícius, hoje estou com 35 anos, meu filho nasceu há 3 anos e tres meses, foi uma alegria imensa na minha vida. A chegada dele ao mundo fez eu realmente aceitar o papel de mãe como eu sonhava e pedia a Deus. 


Tenho só um filho e hoje sei o quanto é necessaria uma dedicação a um ser humano que veio ao mundo sem saber nada e nem o porque esta ali, e o quanto ele vai precisar de você para conhecer este novo universo, noites mal dormidas, cólicas, fraldas, mamadeiras... Enfim, tudo aquilo que nós mamães já sabemos da maratona que nos espera, mas todo o
cansaço vale a pena quando você vê aquele ser humano de um rostinho tão pequeno ainda com os olhinhos te apreciando e querendo seu colo, seu carinho e somente amor para aconchega-lo. Só que eu como muitas mães que devem ter tido a mesma missão que a minha aqui na terra, fui premiada em ganhar um filho especial de Deus. Não quero também ficar aqui enchendo a boca e  achar que o minha  história é a melhor, mas acredido que nada mesmo nesta vida é por acaso...

Quando meu filho estava prestes a completar 1 ano de vida, eu percebia em seus olhinhos que algo era diferente, mas totalmente leiga em assuntos de crianças especiais não dei bola, porque nós pais sempre achamos tudo normal em nossos filhos, achamos que ele é lindo e é assim, nunca queremos aceitar algo diferente ou fora do padrão de todas as crianças... E assim levava a vida adiante, na missão de cria-lo para dar seus primeiros passos, tudo ia bem como mandava a natureza... O Pedro começou a andar com 1 ano e 20 dias, e neste mesmo ano começamos a etapa de adaptação a escolinha, tudo foi correndo bem, claro que o primeiro ano da escolinha tem muito mais viroses do que outras atividades escolares, ou seja, o Pedro ficou mais tempo se recuperando e criando sua imunidade do que frequentando a escola em tempo integral.
Depois de completar 2 anos de vida, começaram os questionamentos de amigos e familiares: Este menino ainda não fala? Ah!! Nós mães e pais de primeira viagem sempre com a esperaçança ilusória de que: "Ah é normal, ele vai falar logo"...  E este logo nunca chegou! A mesma escolinha veio me questionar se o Pedro tinha problema de audição porque ele nunca olhava quando era chamado igual atentamente os outros amiguinhos correspondiam. Mesmo sabendo que meu filho tinha a audição perfeita, para tirar qualquer suspeita fiz testes auditivos e exames para confirmar sua perfeita audição. Foi quando orientados por profissionais como a fono, resolvi procurar a consulta com um neuro muito bem indicado em Florianópolis e com consultas e acompanhamentos com Pediatras e Neuros ouvimos a palavra que jamais pensariamos ouvir na vida: "Autismo", sim o nosso filho tinha algumas características de uma criança autista, um choque e uma rejeição em aceitar que um menino tão esperto, carinhoso, fácil de lidar e que nao estranha ambientes nem pessoas pudesse ter o tão desconhecido por mim na época o quadro de Espectro autista.
Hoje consigo avaliar e olhar o Pedro como uma criança autista, mas confesso que levou mais de um ano para eu acreditar nisto,  passava mais pela minha cabeça que era engano dos médicos e especialistas, que era só um atraso natural dele, que ele era preguiçoso para falar, etc...Porque afinal o meu filho não era tão diferente assim... Eu realmente que estava fora da casinha e bem por fora do que era um ser autista.
O Pedro apresenta sintomas leves de autista, e graça a Deus ele é bem saudável e tem uma vida normal, come, corre, brinca, faz muitas artes como todas as crianças desta idade, o que realmente atrasa o desenvolvimento dele é a falta de comunicação, ele  ainda não fala...Tudo que quer ele pega em nossas mãos para mostrar aquilo que ele precisa. Com muita ajuda familiar, terapias, escola, tudo vai contribuir para que ele possa se comunicar com o nosso mundo e ficar mais e mais no nosso universo real. Não tenho vergonha e muito menos resistência em ter um filho como ele, claro que em alguns momentos tudo se torna mais difícil e cansativo, e assim vamos vivendo e eu fico cada vez mais na luta de   ve-lo cada dia mais feliz e pronto para enfrentar este mundo tão complicado.


Quero diariamente compartilhar aqui minhas idéias, medos, dúvidas, momentos e ajudar a todos conhecer o nosso Pepo  (E o autismo) que é um menino diferente e vivenciar com outras pessoas que são assim como ele, que nos surpreendem e tem assim um encanto de viver, porque viver junto de uma criança especial como Pedro é uma alegria que não tem fim...


E vou abrir o blog com um vídeo que é sensacional e diz tudo do que é ser diferente (O Pedro ama este vídeo):

2 comentários:

  1. Cris, a aceitação é um processo! Quem te conhece um pouco sabe que seu amor pelo Pedro é maior do que qualquer coisa.

    Tenho certeza que nesse espaço vc vai encontrar muito apoio! Seja bem vinda.

    Beijo e saudade.

    ResponderExcluir
  2. Lendo seu post me vi,tenho o meu Davi que igual ao Pedro foi um filho muito desejado,ansiado por todos nós,mas hoje com quase 3 anos,percebo todas as caracteríticas de autismo,ainda que leve como do Pedro,mas me assusta um pouco.estamos em fase de exames neurológicos,depois de passar por fono,otorrino,e tudo mais.mas estou ciente que se for diagnosticado saberei cuida-lo,e guia-lo.sofro por saber que o mundo ñ está preparado para receber esses seres tão especiais,sou espírita cardecista,e acredito que ele é um anjo enviado para mim.tão especial,tão maravilhoso que me emociono só de pensar.
    adoraria dividir contigo toda essa experiência de mãe para mãe.
    meu email é :eli51_borges@hotmail.com

    att elizangela.

    ResponderExcluir